期刊简介
本刊是由卫生部主管，中国康复医学会、华西医科大学附属第一医院主办，中国修复重建外科杂志编辑委员会编辑出版的跨学科的医学专业性学术期刊。主要刊登骨科、手外科、显微外科、整形外科、颌面外科、普外科、泌尿外科、神经外科、妇产科、五官科等各临床学科、研究室，无论是采用手术方法进行组织、器官的移植与移位，采用生物制品或非生物制品进行植入或替代，以及采用非手术方法等，进行组织结构的修复、重建功能、改善外形等有关的学术论文、临床经验总结、基础研究、有前瞻性见解的个案报道，有关的新技术、新疗法、经验教训、专题讲座、专题讨论、国外最新文献摘要等。
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首页>中国修复重建外科杂志
- 杂志名称：中国修复重建外科杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部 计划生育委员会
- 主办单位：中国康复医学会,四川大学
- 国际刊号：1002-1892
- 国内刊号：51-1372/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：四川省首届科技期刊评比编辑加工奖期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
循环牵拉对大鼠跟腱来源肌腱干细胞c-fos基因表达的影响
高尚；唐康来；张吉强；杨志金；崔海峰；李跑；唐红；周梅
关键词：肌腱干细胞, 循环牵拉, 立早基因, c-fos, 大鼠
摘要：目的 探讨机械刺激对大鼠跟腱来源肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)立早基因c-fos表达的影响.方法 取8周龄雄性SD大鼠跟腱组织,用酶消化法分离、培养TSCs,取第3代细胞用于实验.利用单拉循环牵伸载荷模型在1 Hz条件下,分别用4％和8％牵拉强度牵拉细胞,并在牵拉0、5、15、30、60、120 min后收集细胞进行实时荧光定量PCR检测,观察c-fos mRNA相对表达量随牵拉时间的变化,并找到表达高时间点Tmax.然后分别用2％、4％、6％、8％和12％的牵拉强度,在牵拉Tmax时收集细胞,观察c-fos mRNA相对表达量随牵拉强度的变化.接着分别用2％、4％、6％、8％和12％的牵拉强度,对TSCs经0、5、15 min短时间牵拉后静置至Tmax,观察c-fos mRNA相对表达量经短时刺激后的变化情况.后分别用4％和8％牵拉强度牵拉细胞0、Tmax120 min,检测成肌腱分化标志基因Ⅰ型胶原、腱调蛋白(tenomodulin,TNMD),成骨分化标志基因Runx2、远端缺失基因5 (distal-less homeobox 5,Dlx5),成脂肪分化标志基因脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)的表达情况.结果 与0 min相比,在4％和8％牵拉强度下,c-fos mRNA相对表达量在牵拉15 min时显著升高(P＜0.05),30 min时出现峰值(P＜0.05),至60 min时表达量恢复至起始水平(P＞0.05);故Tmax为30 min.牵拉30 min时,2％的牵拉强度即可使c-fos mRNA相对表达量升高,且6％、8％和12％牵拉强度较2％、4％牵拉强度进一步升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).经过5 min的短时间牵拉,并静置至30 min时即可使c-fosmRNA相对表达量升高(P＜0.05).4％牵拉强度下,在牵拉30 min和120 min时,各分化标志基因相对表达量与0 min比较差异均无统计学意义(P＞0.05);而8％牵拉强度下,在牵拉30 min时,Runx2基因相对表达量显著升高,在牵拉120 min时,Ⅰ型胶原、TNMD、Dlx5、Runx2等基因相对表达量均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 循环牵拉能够影响大鼠跟腱来源TSCs立早基因c-fos的mRNA表达,并且呈时间和强度依赖性;提示机械刺激的时间和强度可能在作用早期即对TSCs的分化产生影响,对进一步研究TSCs机械-细胞内信号耦联机制具有重要意义.
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