期刊简介

本刊是由卫生部主管，中国康复医学会、华西医科大学附属第一医院主办，中国修复重建外科杂志编辑委员会编辑出版的跨学科的医学专业性学术期刊。主要刊登骨科、手外科、显微外科、整形外科、颌面外科、普外科、泌尿外科、神经外科、妇产科、五官科等各临床学科、研究室，无论是采用手术方法进行组织、器官的移植与移位，采用生物制品或非生物制品进行植入或替代，以及采用非手术方法等，进行组织结构的修复、重建功能、改善外形等有关的学术论文、临床经验总结、基础研究、有前瞻性见解的个案报道，有关的新技术、新疗法、经验教训、专题讲座、专题讨论、国外最新文献摘要等。

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杂志名称：中国修复重建外科杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部计划生育委员会
主办单位：中国康复医学会,四川大学
国际刊号：1002-1892
国内刊号：51-1372/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：四川省首届科技期刊评比编辑加工奖期刊收录：JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)

中国修复重建外科杂志2016年第10期

金黄色葡萄球菌肽聚糖促进破骨细胞分化的分子机制研究

任莉荣；徐永清；王海；何晓清；宋慕国；陈学秋

关键词：金黄色葡萄球菌肽聚糖, 破骨细胞分化, NF-κB, 骨髓炎, 分子机制

摘要：目的探讨金黄色葡萄球菌肽聚糖(Staphylococcal peptidoglycan,PGN-sa)促进破骨细胞分化的分子机制.方法 Western blot检测:取Raw264.7细胞,以PGN-sa或SC75741 (NF-κB激活的强效抑制剂)+PGN-sa分别作用0、1、2、3d,检测活化T细胞核因子1(nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1,NFATc1)蛋白表达;分别作用0、5、10、20、40、60 min,检测破骨细胞分化信号通路相关蛋白[细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、p38、c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)、NF-κB、NF-κB抑制蛋白(inhibitor of NF-κB,IκB-α)、Akt及磷酸化蛋白p-p38、p-ERK、p-JNK、p-Akt、p-NF-κB]表达.ELISA检测:取Raw264.7细胞分为4组,分别以100(A组)、200(B组)、400 ng/mL PGN-sa(C组)及PBS(D组)作用1、2、3d,检测TNF-α、IL-1α及IL-6的蛋白表达量.结果 Western blot检测:随培养时间延长,NFATc1蛋白表达量呈逐渐增加趋势,各时间点间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);但加入SC75741后,NFATc1蛋白表达在2、3d明显受到抑制,与未加入SC75741前比较差异有统计学意义(P＜0.001).PGN-sa刺激后5、10 min时IκB-α蛋白表达量明显降低,p-NF-κB蛋白表达量明显增高,均于20 min后恢复正常,5、10 min时蛋白表达量与其余时间点比较差异均有统计学意义(P＜0.001),且5min时p-NF-κB蛋白表达量高于10 min时(P＜0.001).加入SC75741后,IκB-α及p-NF-κB的蛋白表达量无变化,各时间点间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).其他蛋白(ERK、p38、JNK、NF-κB、Akt及p-p38、p-ERK、p-JNK、p-Akt)表达量在各时间点均无明显变化(P＞0.05).ELISA检测:各时间点A～D组TNF-α及IL-1α均未见表达.各组IL-6的表达随时间延长呈递增趋势,各时间点间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).培养1d时,各组间比较IL-6蛋白表达差异无统计学意义(P＞0.05);2、3d时,A、B、C组IL-6蛋白表达显著高于D组,A、B、C组间呈递增趋势,各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PGN-sa通过NF-κB信号通路促进破骨细胞的分化形成,IL-6在这一过程中可能起一定作用.

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