期刊简介

               本刊是由卫生部主管,中国康复医学会、华西医科大学附属第一医院主办,中国修复重建外科杂志编辑委员会编辑出版的跨学科的医学专业性学术期刊。主要刊登骨科、手外科、显微外科、整形外科、颌面外科、普外科、泌尿外科、神经外科、妇产科、五官科等各临床学科、研究室,无论是采用手术方法进行组织、器官的移植与移位,采用生物制品或非生物制品进行植入或替代,以及采用非手术方法等,进行组织结构的修复、重建功能、改善外形等有关的学术论文、临床经验总结、基础研究、有前瞻性见解的个案报道,有关的新技术、新疗法、经验教训、专题讲座、专题讨论、国外最新文献摘要等。                

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  • 杂志名称:中国修复重建外科杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部 计划生育委员会
  • 主办单位:中国康复医学会,四川大学
  • 国际刊号:1002-1892
  • 国内刊号:51-1372/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:四川省首届科技期刊评比编辑加工奖期刊收录:JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 国家图书馆馆藏, Pж(AJ) 文摘杂志(俄), 上海图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 剑桥科学文摘, 万方收录(中), 哥白尼索引(波兰), 文摘与引文数据库, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 知网收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 维普收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中国修复重建外科杂志2009年第12期

阿仑膦酸钠体外对软骨细胞的影响及对兔前交叉韧带切断后关节软骨和软骨下骨的作用

胡宏宇;张柳;李彬;张尹娜;刘晓宁;田发明;程潭;王哲彦

关键词:骨性关节炎, 阿仑膦睃钠, ColⅡ, MMP-13, 兔
摘要:目的 探讨阿仑膦酸钠(alendronate,ALN)对受IL-1β干预后软骨细胞的影响,以及对前交叉韧带切断术(anterior cruciate ligament transection,ACLT)后兔骨性关节炎模型关节软骨和软骨下骨的保护作用.方法 取3月龄雄性日本大耳白兔关节软骨采用酶消化法分离软骨细胞,并进行体外培养.取第3代软骨细胞随机分为3组:ALN组(A1组)及IL-1β组(Bl组),采用含10 ng/mL人重组IL-1β的DMEM完全培养液培养2 d后,分别更换含或不含1×10~(-6)mol/LALN的DMEM完全培养液培养3 d;空白组(C1组)细胞以DMEM完全培养液培养5 d.取各组细胞行Col Ⅱ及MMP-13免疫细胞化学染色观察及实时RT-PCR检测.另取24只3月龄雄性日本大耳白兔,随机分为3组(n=8).ACLT+ALN组(A2组)及ACLT组(B2组)制备ACLT模型,假手术组(C2组)以同法显露前交义韧带后缝合切口.术后4 d A2组以10 μg/(kg·d)皮下注射浓度为25 μg/mL的ALN,B2组和C2组予等量生理盐水.8周后处死动物行膝关节大体观察,取股骨内侧髁行组织学观察及Col Ⅱ及MMP-13免疫组织化学染色观察,对胫骨进行软骨下骨组织形态学分析.结果 C1组软骨细胞胞浆中见Col Ⅱ免疫细胞化学染色表达呈强阳性,A1组呈阳性表达,B1组少见阳性显色.A1组积分吸光度(IA)值高于B1组(P<0.05),与C1组差异无统计学(P>0.05).C1纽软骨细胞胞浆巾未见MMP-13免疫细胞化学染色阳性表达,A1组呈阳性表达,B1组旱强阳性表达.A1组IA值低于B1组(P<0.05),但高于C1组(P<0.05).实时RT-PCR检测示A1组Col Ⅱ mRNA表达高于B1组(P<0.05),与C1组差异无统计学意义(P>0.05):MMP-13 mRNA表达低于B1组(P<0.05),但高于C1组(P<0.05).体内实验8 周后C2组膝关节血无溃疡,A2组膝关节面有少量溃疡,B2组关节面溃疡较多并有全层溃疡.A2组Mankin评分低于B2组(P<0.05),但高于C2组(P<0.05).免疫组织化学染色见C2组关节软骨中Col Ⅱ蛋白表达呈强阳性,A2组呈阳性表达,B2组少见阳性显色;A2组IA值高于B2组(P<0.05),与C2组差异无统计学意义(P>0.05).C2组关节软骨中未见MMP-13阳性表达,A2组呈弱阳性表达,B2组呈强阳性表达;A2组IA值低于B2组(P<0.05),但高于C2组(P<0.05).骨形态计量学结果示:B2组软骨下骨骨小梁体积比、骨小梁厚度低于A2、C2组(P<0.05),骨小梁分离度、荧光百分率和骨形成率高于A2、C2组(P<0.05).以上指数A2组与C2组差异均无统计学意义(P>0.05).各组间骨小梁数目、矿化沉积率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 ALN能抑制ACLT兔关节软骨降解,保护软骨下骨骨量和微观结构.在体内、体外ALN均能抑制MMP-13在软骨细胞中的表达,具有一定的软骨细胞保护功能.